wtorek16lipcaImieniny:MarikiBenityEustachegoWIADOMOŚCIGOSPODARKAKULTURAPOD PARAGRAFEMSPORTSTYL ŻYCIAWIĘCEJ
Wyniki wyszukiwania dla:rdzeniowy zanik mięśniNajpopularniejszeWikusia z Nowego Sącza cierpi na straszną chorobę. Potrzebuje najdroższego leku świataRafał GajewskiWikusia Wróbel ma zaledwie dwa miesiące. Ledwo przyszła na świat, a już musi walczyć o swoje zdrowie i życie. Dziewczynka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Pomóc może tylko najdroższy lek świata, który kosztuje 10 milionów złotych. CzytajTe śliczne siostrzyczki zmagają się z podstępną, genetyczną chorobą. Liczy się czas. Możesz pomóc!Iga MichalecTa rodzina z Tarnowa nie spodziewała się, nawet w najczarniejszych snach, dramatu, z jakim przychodzi im się mierzyć od czasu narodzin dwóch najmłodszych córeczek – Hani i Marysi. Gdy rodzice oczekiwali narodzin Marysi, okazało się, że ich starsza córeczka Hania ma SMA. To genetyczna, podstępna choroba atakująca mięśnie. Do końca wierzyli, że ta najmłodsza Marysia będzie zdrowa jak dwójka ich starszych dzieci – Lilianka i Michałek. Badania prenatalne jakie pani Anna Guściara wykonała nie pozostawiły najmniejszych złudzeń. CzytajEmilka urodziła się z wyrokiem. Każdego dnia walczy o życieRafał GajewskiEmilka po urodzeniu rozwijała się prawidłowo. Jednak gdy miała 9 miesięcy nie potrafiła robić pewnych rzeczy, które inne dzieci wykonywały bez problemu. Po serii badań okazało się, że choruje na rdzeniowy zanik mięśni. To rzadka i bardzo poważna choroba. Dziś Emilka ma 8 lat, nie chodzi, nie siedzi, porusza się na wózku. Potrzebuje codziennej rehabilitacji, która jest bardzo kosztowna. Czytaj6-letnia Emilka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Możesz wesprzeć jej leczenie!Małgorzata Kareńska6-letnia Emilka Woropaj z Nowego Sącza, która cierpi na rdzeniowy zanik mięśni, (SMA), zaczęła być leczona. Pierwszą dawkę leku przyjęła w sierpniu, kolejną dwa tygodnie później. Chcesz pomóc dziewczynce w walce z chorobą, możesz wesprzeć jej leczenie. CzytajChorują na rdzeniowy zanik mięśni. Możemy im pomócTomasz Kowalski11 maja, na terenie kampusu WSB-NLU w Nowym Sączu przy ul. Zielonej 27, pojawi się mnóstwo wspaniałych ludzi. Mają jeden cel - zebrać jak najwięcej pieniędzy dla chorych na rdzeniowy zanik mięśni sióstr Kamili i Julii Tubek. Miesięcznik "Sądeczanin" jest jednym z patronów tego wydarzenia. Czytaj.
Wyniki wyszukiwania dla:rdzeniowy zanik mięśniNajpopularniejszeWikusia z Nowego Sącza cierpi na straszną chorobę. Potrzebuje najdroższego leku świataRafał GajewskiWikusia Wróbel ma zaledwie dwa miesiące. Ledwo przyszła na świat, a już musi walczyć o swoje zdrowie i życie. Dziewczynka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Pomóc może tylko najdroższy lek świata, który kosztuje 10 milionów złotych. CzytajTe śliczne siostrzyczki zmagają się z podstępną, genetyczną chorobą. Liczy się czas. Możesz pomóc!Iga MichalecTa rodzina z Tarnowa nie spodziewała się, nawet w najczarniejszych snach, dramatu, z jakim przychodzi im się mierzyć od czasu narodzin dwóch najmłodszych córeczek – Hani i Marysi. Gdy rodzice oczekiwali narodzin Marysi, okazało się, że ich starsza córeczka Hania ma SMA. To genetyczna, podstępna choroba atakująca mięśnie. Do końca wierzyli, że ta najmłodsza Marysia będzie zdrowa jak dwójka ich starszych dzieci – Lilianka i Michałek. Badania prenatalne jakie pani Anna Guściara wykonała nie pozostawiły najmniejszych złudzeń. CzytajEmilka urodziła się z wyrokiem. Każdego dnia walczy o życieRafał GajewskiEmilka po urodzeniu rozwijała się prawidłowo. Jednak gdy miała 9 miesięcy nie potrafiła robić pewnych rzeczy, które inne dzieci wykonywały bez problemu. Po serii badań okazało się, że choruje na rdzeniowy zanik mięśni. To rzadka i bardzo poważna choroba. Dziś Emilka ma 8 lat, nie chodzi, nie siedzi, porusza się na wózku. Potrzebuje codziennej rehabilitacji, która jest bardzo kosztowna. Czytaj6-letnia Emilka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Możesz wesprzeć jej leczenie!Małgorzata Kareńska6-letnia Emilka Woropaj z Nowego Sącza, która cierpi na rdzeniowy zanik mięśni, (SMA), zaczęła być leczona. Pierwszą dawkę leku przyjęła w sierpniu, kolejną dwa tygodnie później. Chcesz pomóc dziewczynce w walce z chorobą, możesz wesprzeć jej leczenie. CzytajChorują na rdzeniowy zanik mięśni. Możemy im pomócTomasz Kowalski11 maja, na terenie kampusu WSB-NLU w Nowym Sączu przy ul. Zielonej 27, pojawi się mnóstwo wspaniałych ludzi. Mają jeden cel - zebrać jak najwięcej pieniędzy dla chorych na rdzeniowy zanik mięśni sióstr Kamili i Julii Tubek. Miesięcznik "Sądeczanin" jest jednym z patronów tego wydarzenia. Czytaj
Wikusia z Nowego Sącza cierpi na straszną chorobę. Potrzebuje najdroższego leku świataRafał GajewskiWikusia Wróbel ma zaledwie dwa miesiące. Ledwo przyszła na świat, a już musi walczyć o swoje zdrowie i życie. Dziewczynka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Pomóc może tylko najdroższy lek świata, który kosztuje 10 milionów złotych. Czytaj
Wikusia z Nowego Sącza cierpi na straszną chorobę. Potrzebuje najdroższego leku świataRafał Gajewski
Te śliczne siostrzyczki zmagają się z podstępną, genetyczną chorobą. Liczy się czas. Możesz pomóc!Iga MichalecTa rodzina z Tarnowa nie spodziewała się, nawet w najczarniejszych snach, dramatu, z jakim przychodzi im się mierzyć od czasu narodzin dwóch najmłodszych córeczek – Hani i Marysi. Gdy rodzice oczekiwali narodzin Marysi, okazało się, że ich starsza córeczka Hania ma SMA. To genetyczna, podstępna choroba atakująca mięśnie. Do końca wierzyli, że ta najmłodsza Marysia będzie zdrowa jak dwójka ich starszych dzieci – Lilianka i Michałek. Badania prenatalne jakie pani Anna Guściara wykonała nie pozostawiły najmniejszych złudzeń. Czytaj
Te śliczne siostrzyczki zmagają się z podstępną, genetyczną chorobą. Liczy się czas. Możesz pomóc!Iga Michalec
Te śliczne siostrzyczki zmagają się z podstępną, genetyczną chorobą. Liczy się czas. Możesz pomóc!
Emilka urodziła się z wyrokiem. Każdego dnia walczy o życieRafał GajewskiEmilka po urodzeniu rozwijała się prawidłowo. Jednak gdy miała 9 miesięcy nie potrafiła robić pewnych rzeczy, które inne dzieci wykonywały bez problemu. Po serii badań okazało się, że choruje na rdzeniowy zanik mięśni. To rzadka i bardzo poważna choroba. Dziś Emilka ma 8 lat, nie chodzi, nie siedzi, porusza się na wózku. Potrzebuje codziennej rehabilitacji, która jest bardzo kosztowna. Czytaj
6-letnia Emilka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Możesz wesprzeć jej leczenie!Małgorzata Kareńska6-letnia Emilka Woropaj z Nowego Sącza, która cierpi na rdzeniowy zanik mięśni, (SMA), zaczęła być leczona. Pierwszą dawkę leku przyjęła w sierpniu, kolejną dwa tygodnie później. Chcesz pomóc dziewczynce w walce z chorobą, możesz wesprzeć jej leczenie. Czytaj
6-letnia Emilka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Możesz wesprzeć jej leczenie!Małgorzata Kareńska
Chorują na rdzeniowy zanik mięśni. Możemy im pomócTomasz Kowalski11 maja, na terenie kampusu WSB-NLU w Nowym Sączu przy ul. Zielonej 27, pojawi się mnóstwo wspaniałych ludzi. Mają jeden cel - zebrać jak najwięcej pieniędzy dla chorych na rdzeniowy zanik mięśni sióstr Kamili i Julii Tubek. Miesięcznik "Sądeczanin" jest jednym z patronów tego wydarzenia. Czytaj