wtorek16lipcaImieniny:MarikiBenityEustachegoWIADOMOŚCIGOSPODARKAKULTURAPOD PARAGRAFEMSPORTSTYL ŻYCIAWIĘCEJ
Wyniki wyszukiwania dla:SMANajpopularniejszeTe śliczne siostrzyczki zmagają się z podstępną, genetyczną chorobą. Liczy się czas. Możesz pomóc!Iga MichalecTa rodzina z Tarnowa nie spodziewała się, nawet w najczarniejszych snach, dramatu, z jakim przychodzi im się mierzyć od czasu narodzin dwóch najmłodszych córeczek – Hani i Marysi. Gdy rodzice oczekiwali narodzin Marysi, okazało się, że ich starsza córeczka Hania ma SMA. To genetyczna, podstępna choroba atakująca mięśnie. Do końca wierzyli, że ta najmłodsza Marysia będzie zdrowa jak dwójka ich starszych dzieci – Lilianka i Michałek. Badania prenatalne jakie pani Anna Guściara wykonała nie pozostawiły najmniejszych złudzeń. CzytajBartoszek i jego rodzice chcą zatrzymać czas. Zbierają na „najdroższy lek świata”Iga MichalecRodzice tego chorego chłopca nie tracą nadziei, bo ta umiera ostatnia. Wierzą, że, dzięki ludziom o wielkim sercu uda się uzbierać w sumie około 9 milionów złotych. To gigantyczna kwota, niezbędna, by Bartoszek Jędrasik z miejscowości Łoniów w województwie świętokrzyskim mógł dostać lek na SMA – terapię genową. Nie bez powodu nazywany jest „najdroższym lekiem świata”.CzytajKrynica: zbierali pieniądze dla 2-miesięcznej Wikusi, chorej na SMA. Najdroższy lek świata kosztuje 10 mln zł!Małgorzata KareńskaDwumiesięczna Wiktoria choruje na SMA. Dziewczynka potrzebuje terapii genowej i najdroższego leku świata, który kosztuje 10 mln. złotych. Ruszyła zbiórka w sieci, ale pieniądze zbierane są też przy okazji takich wydarzeń, jak np. zlot garbusów w Krynicy. Czytaj.
Wyniki wyszukiwania dla:SMANajpopularniejszeTe śliczne siostrzyczki zmagają się z podstępną, genetyczną chorobą. Liczy się czas. Możesz pomóc!Iga MichalecTa rodzina z Tarnowa nie spodziewała się, nawet w najczarniejszych snach, dramatu, z jakim przychodzi im się mierzyć od czasu narodzin dwóch najmłodszych córeczek – Hani i Marysi. Gdy rodzice oczekiwali narodzin Marysi, okazało się, że ich starsza córeczka Hania ma SMA. To genetyczna, podstępna choroba atakująca mięśnie. Do końca wierzyli, że ta najmłodsza Marysia będzie zdrowa jak dwójka ich starszych dzieci – Lilianka i Michałek. Badania prenatalne jakie pani Anna Guściara wykonała nie pozostawiły najmniejszych złudzeń. CzytajBartoszek i jego rodzice chcą zatrzymać czas. Zbierają na „najdroższy lek świata”Iga MichalecRodzice tego chorego chłopca nie tracą nadziei, bo ta umiera ostatnia. Wierzą, że, dzięki ludziom o wielkim sercu uda się uzbierać w sumie około 9 milionów złotych. To gigantyczna kwota, niezbędna, by Bartoszek Jędrasik z miejscowości Łoniów w województwie świętokrzyskim mógł dostać lek na SMA – terapię genową. Nie bez powodu nazywany jest „najdroższym lekiem świata”.CzytajKrynica: zbierali pieniądze dla 2-miesięcznej Wikusi, chorej na SMA. Najdroższy lek świata kosztuje 10 mln zł!Małgorzata KareńskaDwumiesięczna Wiktoria choruje na SMA. Dziewczynka potrzebuje terapii genowej i najdroższego leku świata, który kosztuje 10 mln. złotych. Ruszyła zbiórka w sieci, ale pieniądze zbierane są też przy okazji takich wydarzeń, jak np. zlot garbusów w Krynicy. Czytaj
Te śliczne siostrzyczki zmagają się z podstępną, genetyczną chorobą. Liczy się czas. Możesz pomóc!Iga MichalecTa rodzina z Tarnowa nie spodziewała się, nawet w najczarniejszych snach, dramatu, z jakim przychodzi im się mierzyć od czasu narodzin dwóch najmłodszych córeczek – Hani i Marysi. Gdy rodzice oczekiwali narodzin Marysi, okazało się, że ich starsza córeczka Hania ma SMA. To genetyczna, podstępna choroba atakująca mięśnie. Do końca wierzyli, że ta najmłodsza Marysia będzie zdrowa jak dwójka ich starszych dzieci – Lilianka i Michałek. Badania prenatalne jakie pani Anna Guściara wykonała nie pozostawiły najmniejszych złudzeń. Czytaj
Te śliczne siostrzyczki zmagają się z podstępną, genetyczną chorobą. Liczy się czas. Możesz pomóc!Iga Michalec
Bartoszek i jego rodzice chcą zatrzymać czas. Zbierają na „najdroższy lek świata”Iga MichalecRodzice tego chorego chłopca nie tracą nadziei, bo ta umiera ostatnia. Wierzą, że, dzięki ludziom o wielkim sercu uda się uzbierać w sumie około 9 milionów złotych. To gigantyczna kwota, niezbędna, by Bartoszek Jędrasik z miejscowości Łoniów w województwie świętokrzyskim mógł dostać lek na SMA – terapię genową. Nie bez powodu nazywany jest „najdroższym lekiem świata”.Czytaj
Krynica: zbierali pieniądze dla 2-miesięcznej Wikusi, chorej na SMA. Najdroższy lek świata kosztuje 10 mln zł!Małgorzata KareńskaDwumiesięczna Wiktoria choruje na SMA. Dziewczynka potrzebuje terapii genowej i najdroższego leku świata, który kosztuje 10 mln. złotych. Ruszyła zbiórka w sieci, ale pieniądze zbierane są też przy okazji takich wydarzeń, jak np. zlot garbusów w Krynicy. Czytaj
Krynica: zbierali pieniądze dla 2-miesięcznej Wikusi, chorej na SMA. Najdroższy lek świata kosztuje 10 mln zł!Małgorzata Kareńska
Krynica: zbierali pieniądze dla 2-miesięcznej Wikusi, chorej na SMA. Najdroższy lek świata kosztuje 10 mln zł!