Ledwie na początku stycznia Główny Inspektor Sanitarny ostrzegał przed wycofywanym ze sprzedaży suplementem na kaszel i ból gardła, a teraz na alarm bije Główny Inspektor Farmaceutyczny. Tym razem chodzi o popularny lek na nadciśnienie. Jak podano, Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu w całym kraju produktu leczniczego stosowanego przy alergii. Chodzi o Allergovit. Co jest z nim nie tak?

czytaj też Kupiliście to na kaszel i ból gardła? Nie zażywajcie tego!

Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęło zgłoszenie od spółki Nexter z siedzibą w Przyszowicach, prowadzącej hurtownię farmaceutyczną, dotyczące błędnego oznakowania określonej serii leku. Obie fiolki w opakowaniu zostały oznakowane tym samym kolorem kapsla.

Fiolki zawierające etykietę wskazującą stężenie A1000 TU/ml zostały oznakowane kapslem jednolitym, ciemnoniebieskim oraz fiolki zawierające etykietę wskazującą stężenie B-10000 TU/ml zostały oznakowane takim samym jednolitym, ciemnoniebieskim kapslem – odtrzega GIF.

Jak wskazał urząd, istnieje ryzyko wprowadzenia w błąd personelu medycznego, a co za tym idzie przyjęcia przez pacjenta zbyt wysokiej dawki leku, czego konsekwencją może być zagrożenie życia i zdrowia pacjentów.

czytaj też Nabijanie ludzi w butelkę. Tak kręcili u nas biznes na fotowoltaice

Szczegóły felernej serii

Allergovit (Alergoidy pyłków roślin 006- trawy 60 proc.,158-żyto 40 proc.);
dawki do leczenia początkowego: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml;
numer serii: G1001660-06
termin ważności: 07.2023
podmiot odpowiedzialny: Allergopharma GmbH & Co. KG, Hermann-Koerner-Str. 52 D-21465 Reinbek, Niemcy

Główny Inspektor Farmaceutyczny w obwieszczeniu poinformował o możliwości zwrotu określnej serii produktu do aptek.