Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) znowu bije na alarm. Opublikowano pilny komunikat. Chodzi o zakaz wprowadzania do obrotu kilku partii wydawanego na receptę leku Diprophos. To zawiesina do wstrzykiwania, stosowana między innymi w leczeniu chorób układu mięśniowo-szkieletowego, chorób alergicznych, chorób skóry, czy zapalenia nerek.

czytaj też Wielkie zmiany dla wdów i wdowców coraz bliżej. Dostaną dwie emerytury?

Co znaleźli w leku?

Nagłe zawiadomienie GIF ma związek z otrzymaniem informacji o wykryciu cząstek stali nierdzewnej w preparacie. Do Inspektoratu wpłynął Rapid Alert z Federal Agency for Medicinal and Health Products (FAMHP) czyli belgijskiego odpowiednika polskiej instytucji.

- Na podstawie przeprowadzonej oceny medycznej FAMHP nie stwierdził zagrożenia występowania ogólnoustrojowych skutków ubocznych w związku ze stwierdzoną niezgodnością. Natomiast ocenił, iż nie można wykazać bezpieczeństwa stosowania produktu, w odniesieniu do potencjalnych reakcji miejscowych, zwłaszcza nowych, zaostrzonych lub przedłużających się stanów zapalnych i reakcji nadwrażliwości– czytamy w komunikacie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.

czytaj też Będzie zakaz montowania pieców... gazowych. Padają już terminy. Co to oznacza dla właścicieli domów?

Diprophos znika z aptek

Instytucja zakazała sprzedaży trzech partii Diprophosu. Decyzja Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego ma rygor natychmiastowej wykonalności i dotyczy całego kraju. W aptekach nie znajdziemy trzech serii wycofanego leku.

W030205, data ważności: 31.07.2024
W033583, data ważności 31.08.2024
W036601, data ważności: 30.09.2024

Podmiot odpowiedzialny: Organon Polska Sp. z o.o., ul. Marszałkowska 126/134, 00-008 Warszawa

Inspekcja farmaceutyczna dodaje, że na rynku nie ma odpowiedników leku Diprophos. W aptekach można jednak znaleźć produkty lecznicze o zbliżonym działaniu.(jagienka.michalik@sadeczanin.info) fot.unspash